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发行期限365创新能力非常突蛋白研究工具酶,3C、EK、TEV蛋白酶新品上市

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3C、EK和TEV蛋白酶是常用的蛋白研究工具酶,是由澳门澳门凯旋门开户官网经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶。具有识别特异性氨基酸序列位点,并将对应蛋白标签切割下来的作用。以上三种酶均带有6X 组氨酸标签。切割融合蛋白后,能通过Ni-NTA树脂去除,以纯化去标签后的蛋白。请直接通过澳门澳门凯旋门开户官网官网或或联系当地销售网点进行订购。

产品订购信息:

品牌 产品编号 产品名称 包装规格 描述说明
生工 C510303 重组3C蛋白酶 1KU/2KU 识别Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓-Gly-Pro切割位点
生工 C520305 重组EK蛋白酶 100U/500U 识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys↓切割位点
生工 C500302 重组TEV蛋白酶 1KU/500U 识别Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly切割位点

详细参数:

3C 蛋白酶 EK蛋白酶 TEV蛋白酶
来源 大肠杆菌 毕赤酵母 大肠杆菌
比活力 20U/μL 1U/μL 10U/μL
分子大小 约27kDa 约40kDa 约28kDa
活性定义 在1×HRV 3C Buffer(25 mM Tris-HCl, pH 7.0, 150 mM NaCl, 0.5mM EDTA, and 1 mM DTT)中,5℃反应16h,剪切>95%的100 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 在1×rEK Buffer(250mM Tris-HCl,50mM NaCl,pH7.4 2.5mM CaCl2)中,23℃反应16h,剪切>90%的50 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 在1×rTEV Buffer(25 mM Tris-HCl,150mM NaCl,pH8.0,0.1mM DTT)中,30℃反应1h,剪切>90%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
储存缓冲液 25mM Tris-HCl,150mM NaCl,pH8.0,0.5 mM EDTA,1mM DTT,50% Glycerol. 20mM Tris-HCl,pH7.4 25mM Tris-HCl,150mM NaCl,pH8.0,0.1mM DTT,50% Glycerol.
纯度 >95%(by SDS-PAGE)
稳定性 小量分装后,长期保存请储存于-80℃,可保存 1 年; -20℃,6个月,避免反复冻融。

性能及质量检测:

重组3C蛋白酶 底物的用量为100 μg,酶的用量依次为0、0.14、0.29、0.43、0.57、0.71、0.86、1、1.14U,反应前融合蛋白38 kDa,4°C 在1X HRV 3C Buffer 中反应16小时后的酶切产物为27 kDa的GST标签和11 kDa 的目的蛋白。
重组EK蛋白酶 底物的用量为50 μg,酶的用量依次为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5 U,反应前融合蛋白31.2 kDa,23°C在1X rEK Buffer中反应16小时后的酶切产物为4.1 kDa的His标签和27.1kDa的目的蛋白。
TEV蛋白酶 底物的用量为3 μg,酶的用量依次为0、0.14、0.29、0.43、0.57、0.71、0.86、1、1.14 U,反应前融合蛋白45 kDa,30°C 在1X rTEV Buffer 中反应1小时后的酶切产物为27 kDa的GST标签和18 kDa的目的蛋白。